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第1章 组织、细胞标本的采取与处理1

第一节 组织标本1

一、取材程序1

二、标本收验与核对1

三、标本肉眼检查及其描述1

四、组织块切取2

五、记录内容3

第二节 标本固定3

一、组织固定的目的3

二、常用固定方法4

三、常用固定液的种类及特点4

四、注意事项及其影响因素6

五、常用单纯固定液7

六、常用混合固定液7

第三节 组织冷冻切片10

第四节 分子病理学研究标本12

第五节 骨组织标本12

一、送检标本描述与处理12

二、常用脱钙溶液及方法13

三、脱钙后处理15

四、脱钙注意事项15

第六节 细胞学样本16

一、宫颈、阴道脱落细胞16

二、呼吸系统细胞17

三、体腔液脱落细胞18

四、脑脊液脱落细胞18

五、常用固定方法19

六、常用固定液20

七、常见问题及解决方法20

第七节 组织样本常规处理方法20

一、洗涤20

二、脱水21

三、透明22

四、浸蜡23

五、包埋24

第八节 石蜡切片制备及苏木素-伊红染色26

一、石蜡切片制备26

二、苏木素-伊红染色27

第九节 常用特殊染色技术30

一、胶原纤维染色30

二、网状纤维染色31

三、弹力纤维染色32

四、脂肪染色33

五、糖原染色34

六、黏液染色34

七、基底膜染色36

八、淀粉样蛋白染色37

九、横纹肌染色38

十、肥大细胞染色38

十一、抗酸杆菌染色39

十二、真菌染色39

第2章 免疫组织化学技术41

第一节 概述41

一、主要特点41

二、发展简史41

三、抗原42

四、抗体43

第二节 基本方法44

一、免疫荧光技术44

二、免疫胶体金技术45

三、免疫酶组织化学技术50

四、双重染色技术55

五、染色结果判定57

第三节 免疫组织化学的应用58

一、细胞学研究58

二、病原体检查58

三、诊断病理学研究59

第3章 核酸分子原位杂交技术63

第一节 概述63

一、发展简史63

二、技术特点与决定成功的因素64

第二节 技术要领64

一、选择探针的原则64

二、探针的种类与特点65

三、探针的标记物66

四、标记探针纯化方法67

五、探针的鉴定67

第三节 原位杂交实验67

一、实验程序68

二、对照实验72

三、常见问题及对策73

第四节 荧光原位杂交74

一、发展简史74

二、基本原理74

三、显色方法75

四、调色方法75

五、FISH方法75

六、特异性探针75

第4章 聚合酶链反应技术77

第一节 概述77

一、扩增步骤77

二、引物设计78

三、DNA聚合酶78

四、反应体系79

五、扩增过程常见问题处理81

六、PCR污染及其预防措施81

第二节 常用PCR技术82

一、双链DNA模板的PCR扩增82

二、PCR扩增RNA82

三、不对称PCR83

四、原位聚合酶链反应84

五、长片段DNA的PCR技术85

第三节 荧光定量PCR技术86

第5章 蛋白质双向电泳、Western印迹法和质谱技术90

第一节 双向电泳90

第二节 Western印迹法95

第三节 蛋白质质谱分析99

第6章 其他常用技术105

第一节 组织芯片技术105

一、概述105

二、组织芯片制作106

三、研究应用113

第二节 激光捕获显微切割技术115

一、概述115

二、切割前组织处理120

三、LCM切割过程122

四、研究应用124

第三节 激光扫描共聚焦显微镜技术127

一、概述127

二、主要图像模式130

三、图像采集130

四、样品制备132

五、主要功能133

六、研究应用134

第四节 流式细胞技术135

一、流式细胞仪136

二、检查样品处理139

三、研究应用140

第五节 电子显微镜技术141

一、电子显微镜简介141

二、检查样品处理143

三、研究应用145