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第一章 绪论1

第一节 概述1

第二节 药剂学发展的历史沿革6

第三节 药物剂型与药物传递系统8

第四节 药物制剂的原、辅料11

第五节 药剂学工作的依据13

第二章 液体制剂19

第一节 表面活性剂19

第二节 药物的溶解度与溶解速度25

第三节 微粒分散体系28

第四节 液体制剂30

第三章 注射剂与滴眼剂46

第一节 概述46

第二节 注射剂生产相关技术47

第三节 注射剂的处方组成62

第四节 注射剂的制备64

第五节 注射剂的质量检查68

第六节 输液69

第七节 注射用无菌粉末及冷冻干燥制品75

第八节 滴眼剂79

第四章 散剂85

第一节 粉体学简介85

第二节 散剂制备的单元操作95

第三节 散剂100

第五章 颗粒剂104

第一节 制粒单元操作104

第二节 固体的干燥112

第三节 颗粒剂118

第六章 片剂122

第一节 概述122

第二节 片剂的常用辅料124

第三节 片剂的制备130

第四节 片剂的包衣139

第五节 片剂的质量检查、包装与贮存146

第七章 胶囊剂与滴丸剂150

第一节 胶囊剂150

第二节 滴丸剂158

第八章 栓剂163

第一节 概述163

第二节 栓剂的基质与附加剂165

第三节 栓剂的制备及举例168

第四节 栓剂的质量评价、包装与贮存171

第九章 软膏剂、眼膏剂与凝胶剂173

第一节 软膏剂173

第二节 眼膏剂185

第三节 凝胶剂186

第十章 气雾剂、膜剂与涂膜剂190

第一节 气雾剂190

第二节 膜剂201

第三节 涂膜剂203

第十一章 药物制剂新技术206

第一节 固体分散技术206

第二节 包合物制备技术211

第三节 微囊与微球的制备技术216

第四节 脂质体的制备技术226

第五节 纳米乳与亚微乳的制备技术234

第六节 纳米粒制备技术238

第十二章 药物新剂型243

第一节 缓释、控释制剂243

第二节 靶向制剂255

第三节 透皮贴剂262

第十三章 中药制剂的传统剂型269

第一节 浸提、分离、纯化、浓缩与干燥269

第二节 汤剂275

第三节 丸剂277

第四节 膏药286

第五节 煎膏剂288

第六节 其他剂型289

第十四章 生物技术药物制剂295

第一节 概述295

第二节 蛋白和多肽类药物的特点296

第三节 蛋白和多肽类药物制剂298

第十五章 药物制剂的稳定性303

第一节 概述303

第二节 药物降解的化学动力学304

第三节 制剂中药物的化学降解途径304

第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法306

第五节 药物稳定性试验方法311

第六节 固体药物制剂的稳定性316

第七节 药物及制剂的物理稳定性317

第十六章 调剂与合理用药320

第一节 调剂基本知识320

第二节 药物制剂配伍变化324

第三节 临床合理使用331

参考文献337

附录338