高等色谱【2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载】

高等色谱PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

第一章 概述1

第一节 液相色谱的发展简史1

第二节 液相色谱柱技术进展2

第三节 高效液相色谱的特点和与其他色谱方法的比较4

一、特点5

二、HPLC与经典色谱比较5

三、HPLC与气相色谱（GC）的比较6

第四节 HPLC流程和设备7

一、HPLC典型流程图7

二、HPLC组成部件简述8

第二章 基本原理和参数10

第一节 保留值10

一、保留时间（tR）和保留体积（VR）10

二、调整保留时间（tR）、调整保留体积（VR）11

三、容量因子（k′）11

四、死时间（tR0）的测定13

五、相对保留值（α）和选择性（α′）14

第二节 柱效率14

一、塔板理论的提出15

二、塔板数和塔板高度的计算16

第三节 分离效能总指标和分离度17

一、定义17

二、K1（或R）与α′（或α）和N之间的关系18

第四节 谱带扩张20

一、柱内谱带扩张20

二、柱外谱带扩张23

第五节 渗透性25

一、定义25

二、渗透性与填料粒度的关系25

第六节 HPLC的分类及其分离原理26

一、液-液色谱法（或称液-液分配色谱法）26

二、液-固色谱法（或称吸附色谱法）27

三、离子交换色谱法28

四、离子对色谱法29

五、离子色谱法30

六、空间排阻色谱32

七、免疫亲和色谱34

第三章 色谱分离系统40

第一节 固定相40

一、HPLC固定相的特点40

二、固定相的分类41

三、固定相填料43

四、键合固定相反应62

第二节 手性色谱固定相68

一、配体交换手性固定相69

二、高分子型手性固定相70

三、键合及涂覆型手性固定相（CSP）71

四、蛋白类手性固定相76

第三节 流动相77

一、流动相溶剂的选择77

二、流动相的极性尺度79

三、某些溶剂的处理方法80

第四节 色谱柱82

一、LC色谱柱的类型和结构82

二、高效柱的装填83

三、色谱柱使用中的一般注意事项85

四、色谱柱的故障分析86

五、高效液相色谱柱的清洗与再生89

第四章 高效液相色谱仪器及实践92

第一节 高压输液泵92

一、对高压输液泵的要求92

二、高压泵的分类及原理92

第二节 进样器96

一、进样方式96

二、阀进样96

第三节 检测器97

一、对检测器的要求97

二、分类98

三、紫外吸收和紫外可见分光光度计98

四、荧光检测器99

第四节 HPLC分离类型的选择100

一、超大分子（M＞300000）物质的色谱分离、分析101

二、大分子（10000≤M≤300000）物质的色谱分离、分析101

三、小分子（M＜10000）物质的色谱分离104

第五节 定性分析106

一、利用已知标样定性106

二、利用检测器的选择性定性107

三、利用紫外检测器全波长扫描功能定性107

四、利用改变流动相组成时被测组分的保留值变化规律定性107

五、收集色谱柱流出各组分，再用其他化学或物理方法定性108

第六节 定量分析108

一、峰面积的测量108

二、定量计算的几种方法108

第七节 贯流色谱109

一、历史沿革109

二、特点及应用111

第八节 整体柱112

一、历史沿革112

二、特点及应用112

第九节 典型色谱分析应用实例113

一、取代脲除莠剂的分析113

二、稠环芳烃的分析114

三、有机氯农药的分析114

四、多组分镇痛药的分析114

五、反相离子对色谱分析有机酸114

六、双柱离子色谱法分析阴离子116

七、聚苯乙烯分子量分级的高速分析116

八、HPLC柱前衍生法分析除草剂116

第五章 制备色谱118

第一节 低压制备色谱118

一、减压柱制备色谱119

二、加压柱制备色谱121

第二节 中压制备色谱123

一、恒流泵124

二、柱子的填装124

三、检测器125

四、自动馏分收集器和进样阀125

五、分离实例125

第三节 高压制备色谱126

一、高压制备液相色谱仪126

二、分离设计128

三、实验条件的选择131

四、色谱饼133

五、大直径柱134

第四节 高速逆流色谱135

一、逆流色谱135

二、高速逆流色谱140

参考文献148