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第一章 绪论1

第一节 分析化学的性质、任务和作用1

第二节 分析方法的分类1

第三节 分析过程及分析结果的表示3

一、分析过程3

二、分析结果的表示方法4

第四节 分析化学发展简史及发展趋势5

第五节 分析化学的学习方法5

第二章 分析化学中的误差和数据处理8

第一节 分析化学中的误差及其表示方法8

一、误差的分类8

二、准确度与误差9

三、精密度与偏差10

四、精密度与准确度的关系12

五、测量不确定度13

六、误差的传递14

第二节 随机误差的统计学规律16

一、频数分布16

二、数据的集中趋势和离散程度18

三、正态分布18

四、标准正态分布20

五、随机误差的区间概率21

第三节 有限测定数据的统计处理22

一、t分布22

二、平均值的置信区间24

第四节 测定数据的评价25

一、可疑值的取舍25

二、相关和回归27

三、显著性检验29

第五节 有效数字及其运算规则32

一、有效数字及其定位规则32

二、有效数字的修约规则33

三、有效数字的运算规则34

第六节 提高分析结果准确度的方法34

一、选择合适的分析方法34

二、减少测量误差35

三、消除测量过程中的系统误差35

四、减小随机误差36

第七节 数据处理软件简介37

一、实验数据的图表表示法37

二、数据处理软件38

第三章 分析化学实验室质量管理43

第一节 实验室资质认定与实验室认可管理43

一、实验室资质认定与实验室认可管理简介43

二、实验室资质认定的起源与发展历程44

三、实验室认可的起源与发展历程45

四、实验室资质认定和实验室认可的区别和联系47

五、实验室资质认定和实验室认可的作用和意义48

第二节 实验室资质认定与实验室认可的评审48

一、实验室资质认定与实验室认可的主要评审依据48

二、实验室评审内容49

第三节 实验室认可程序53

一、意向申请和正式申请53

二、现场评审54

三、认可评定55

四、扩大、缩小认可范围55

五、监督评审55

六、复评审56

第四节 分析工作的质量保证56

一、实验室质量控制56

二、分析全过程的质量保证59

三、标准物质和标准分析方法60

第四章 滴定分析法概论64

第一节 概述64

一、滴定分析过程64

二、滴定分析方法的分类64

三、滴定分析法对化学反应的要求65

四、滴定方式65

第二节 基准物质与标准溶液67

一、基准物质67

二、标准溶液的配制68

三、标准溶液浓度的表示方法69

第三节 滴定分析法的计算70

一、滴定分析法计算的依据70

二、滴定分析法的有关计算71

第五章 酸碱平衡和酸碱滴定法79

第一节 溶液中的酸碱平衡79

一、酸碱质子理论79

二、活度与活度系数80

三、酸碱反应的平衡常数81

第二节 酸碱平衡体系中各种型体的分布83

一、分析浓度和平衡浓度83

二、物料平衡、电荷平衡和质子平衡84

三、不同酸度溶液中弱酸（碱）各型体的分布分数86

第三节 酸碱溶液中H+浓度的计算89

一、一元强酸（碱）溶液89

二、一元弱酸（碱）溶液90

三、多元弱酸（碱）溶液92

四、混合溶液93

五、两性物质溶液95

第四节 酸碱缓冲溶液97

一、缓冲溶液pH的计算97

二、缓冲容量与缓冲范围99

三、缓冲溶液的选择100

第五节 酸碱指示剂102

一、指示剂的变色原理102

二、酸碱指示剂变色的pH范围103

三、影响酸碱指示剂变色范围的因素103

四、混合指示剂104

第六节 酸碱滴定原理105

一、强酸（强碱）的滴定105

二、一元弱酸（碱）的滴定108

三、多元酸（碱）的滴定111

四、终点误差114

第七节 酸碱滴定法的应用116

一、酸碱标准溶液116

二、酸碱滴定方式117

三、应用示例118

第八节 非水溶液中的酸碱滴定120

一、非水溶剂的分类121

二、非水溶剂的性质121

三、非水滴定条件的选择124

四、非水滴定应用示例124

第六章 配位滴定法128

第一节 EDTA及其螯合物128

一、EDTA128

二、EDTA的螯合物129

第二节 配位平衡130

一、配合物的稳定常数130

二、溶液中各级配合物的分布131

第三节 影响EDTA螯合物稳定性的因素133

一、酸效应133

二、共存离子效应134

三、配位效应135

四、水解效应136

五、条件稳定常数137

第四节 配位滴定法原理137

一、配位滴定曲线138

二、影响滴定突跃的因素140

第五节 配位滴定指示剂142

一、金属指示剂的作用原理142

二、金属指示剂的选择144

三、金属指示剂使用中存在的问题144

四、常用的金属指示剂145

第六节 终点误差及直接准确滴定的条件145

一、终点误差145

二、直接准确滴定的条件147

第七节 配位滴定中酸度的控制148

一、缓冲溶液和辅助配位剂的作用148

二、单一金属离子配位滴定的适宜酸度范围和最佳酸度148

第八节 提高配位滴定选择性的方法150

一、控制溶液的酸度151

二、掩蔽干扰离子152

三、应用其他配位滴定剂155

第九节 配位滴定法的应用156

一、配位滴定的标准溶液156

二、滴定方式及应用示例156

第七章 氧化还原滴定法162

第一节 氧化还原平衡162

一、原电池162

二、电极电位163

三、标准电极电位164

四、条件电极电位164

五、电极电位的应用165

第二节 氧化还原反应的速率168

一、氧化还原反应速率的影响因素168

二、催化作用与诱导作用169

第三节 氧化还原滴定原理170

一、氧化还原滴定曲线170

二、影响氧化还原滴定突跃的因素172

第四节 氧化还原滴定中的指示剂173

一、氧化还原指示剂173

二、自身指示剂174

三、专属指示剂174

第五节 氧化还原滴定前的预处理174

一、预处理的必要性174

二、预处理中常用的氧化剂、还原剂175

第六节 常用的氧化还原滴定法176

一、高锰酸钾法176

二、碘量法178

三、重铬酸钾法181

四、其他氧化还原滴定法181

第八章 沉淀滴定法184

第一节 基本原理184

一、滴定曲线184

二、影响滴定突跃的因素186

三、分步滴定法186

第二节 银量法187

一、莫尔法187

二、佛尔哈德法188

三、法扬司法190

第三节 银量法应用示例191

一、基准物质与标准溶液191

二、应用示例191

第九章 重量分析法194

第一节 沉淀重量分析法194

一、重量分析法对沉淀的要求194

二、沉淀的溶解度及其影响因素195

三、沉淀的形成201

四、影响沉淀纯度的因素203

五、沉淀条件的选择205

六、沉淀的过滤、洗涤、烘干或恒重206

七、重量分析结果的计算207

八、应用示例208

第二节 挥发重量分析法208

一、直接挥发法208

二、间接挥发法208

三、应用示例210

第三节 萃取重量分析法210

第十章 分析试样的采集与制备212

第一节 试样的采集与保存212

一、试样采集的原则和样品的保存212

二、试样采集方法简介214

第二节 试样的制备218

一、试样制备的目的218

二、试样的初步制备方法219

三、无机成分分析试样的制备方法219

四、有机成分分析样品的制备223

第十一章 分析化学中常用的分离和富集方法226

第一节 沉淀分离法227

一、常量组分的沉淀分离法227

二、微量组分的共沉淀分离和富集230

三、生物大分子的沉淀分离和纯化231

第二节 溶剂萃取分离法233

一、萃取分离的基本原理233

二、重要萃取体系235

三、萃取操作方法240

四、其他萃取技术242

第三节 离心分离技术244

一、离心分离原理244

二、离心机244

三、离心分离方法245

第四节 膜分离技术246

一、膜分离性能指标246

二、常用的膜分离方法247

附录251

附录1 弱酸在水中的离解常数251

附录2 弱碱在水中的离解常数252

附录3 配位化合物的稳定常数253

附录4 金属离子与某些氨羧配位剂螯合物的稳定常数255

附录5 氧化还原电对的标准电极电位256

附录6 氧化还原电对的条件电位258

附录7 难溶化合物的溶度积259

附录8 相对原子质量260

附录9 化合物的相对分子质量261

附录10 常用酸、碱溶液的密度和浓度263

参考文献264

中英文名词对照索引265