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第1章 核磁共振谱的基本理论和共振原理1

1.1概述2

1.2 NMR的基本原理4

1.3原子核的弛豫及其应用10

1.3.1弛豫的原理10

1.3.2弛豫的应用12

1.4 NOE效应14

1.5脉冲傅里叶变换NMR的基本介绍18

1.5.1 NMR仪的组成18

1.5.2 NMR仪的工作原理及其主要参数20

1.5.3 NMR仪的操作指导及数据处理30

第2章 核磁共振谱化学位移与化合物结构的关系39

2.1化学位移的基本理论40

2.1.1化学位移的来源与度量40

2.1.2影响化学位移的因素42

2.2典型化合物的化学位移62

2.2.1 1H核的化学位移62

2.2.2 13C核的化学位移90

2.2.3其他杂核的化学位移144

第3章 自旋-自旋偶合以及与化合物结构的关系155

3.1自旋-自旋偶合156

3.1.1自旋-自旋偶合的基本理论156

3.1.2影响偶合常数的因素158

3.2不同类型氢之间的偶合164

3.2.1同碳氢的偶合164

3.2.2相邻碳上两个氢的偶合166

3.2.3烯型氢邻位偶合178

3.2.4芳环氢的偶合180

3.3远程偶合182

3.3.1经过∏键的远程偶合182

3.3.2中间含有∏键的远程偶合182

3.3.3 W形的远程偶合184

3.4 1H与其他核之间的偶合184

3.4.1与13 C核的偶合184

3.4.2与19 F核的偶合192

3.4.3与31 P核的偶合193

3.4.4与D核的偶合194

3.4.5与15N核的偶合196

3.5 13 C与其他核之间的偶合197

3.5.1与D核的偶合197

3.5.2与19F核的偶合197

3.5.3与31 p核的偶合200

3.5.4与115N核的偶合202

3.6多重峰裂分的一般规律204

3.6.1 2nI+1规律204

3.6.2非“一级自旋系统”212

3.6.3苯环氢的自旋裂分规律218

3.7化学等价与磁等价234

第4章 脉冲傅里叶变换核磁共振的实验方法237

4.1脉冲傅里叶变换核磁共振实验技术238

4.1.1质子宽带去偶238

4.1.2反转门控去偶240

4.1.3极化转移技术240

4.2溶剂峰压制实验246

4.2.1预饱和法246

4.2.2 WEFT法248

4.3一维选择性TOCSY250

4.4自旋-晶格弛豫时间T1的测量-反转恢复法252

第5章 核磁共振谱的解析与注意事项255

5.1解析NMR谱时的常见问题256

5.1.1溶剂256

5.1.2旋转边峰258

5.1.3 13C同位素边峰258

5.2解析NMR谱时的注意事项260

5.2.1杂质的影响260

5.2.2不饱和双键的影响260

5.2.3受阻旋转的影响266

5.2.4互变异构的影响268

5.2.5手性与原手性的影响270

5.2.6虚假偶合和假象简单图谱的影响278

5.2.7重水的影响282

5.2.8各向异性的影响284

5.2.9分子对称性的影响284

5.2.10温度的影响288

5.3谱图解析的程序及实例解析292

5.3.1谱图解析的程序292

5.3.2实例解析292

第6章 二维核磁共振谱323

6.1概述324

6.1.1二维核磁共振的基本理论324

6.1.2二维NMR谱的分类325

6.2常见的二维核磁共振谱325

6.2.1 J分解谱325

6.2.2 1H-1 H-COSY和DQF-COSY谱326

6.2.3 TOCSY谱328

6.2.4 NOESY或ROESY谱334

6.2.5 HMQC和HSQC谱334

6.2.6 HMBC谱342

6.3二维核磁共振谱实例解析344

6.3.1化合物A的结构解析344

6.3.2 α-蒎烯的结构解析348

6.3.3芦荟黄酮苷的结构解析354

6.3.4芍药苷的结构解析360

第7章 固体NMR谱367

7.1固体NMR研究的对象与特点368

7.2固体高分辨NMR的基本原理370

7.3固体高分辨NMR技术370

7.4固体高分辨NMR的应用375

7.4.1在材料结构研究中的应用375

7.4.2在纳米材料结构表征领域中的应用384

7.4.3在固体化石能源研究中的应用394

7.4.4在表面化学领域中的应用394

参考文献400

附录403

附录Ⅰ不同类型的1H和13C化学位移403

附录Ⅱ不同类型化合物的偶合常数421