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- 龙晓英主编;杨帆,祝晨陈副主编 著
- 出版社: 北京:中国医药科技出版社
- ISBN:7506733218
- 出版时间:2006
- 标注页数:628页
- 文件大小:40MB
- 文件页数:647页
- 主题词:中药制剂学
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图书目录
第一章 绪论3
一、内容简介3
上篇 中药药剂学3
二、中药药剂学常用术语4
1.药物与药品4
2.剂型4
3.制剂4
4.调剂4
5.中成药4
6.处方药与非处方药5
7.新药5
三、中药药剂学的发展简况5
2.中药药剂学的任务7
四、中药药剂学的性质与任务7
1.中药药剂学的性质7
五、中药药剂学分支学科8
六、中药药物剂型的分类9
1.按物态分类9
2.按分散系统分类9
3.按给药途径分类10
4.按制备方法分类10
七、中药剂型选择的基本原则10
1.根据防治疾病的需要选择剂型11
2.根据药物及其成分本身的性质选择剂型11
3.根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型11
1.药典12
4.根据生产条件和五方便的要求选择剂型12
八、中药药剂工作的依据12
2.国家药品标准14
3.药品管理法规14
第二章 浸出药剂16
一、内容简介16
二、浸出药剂的定义、特点、类型16
三、浸出制剂的制备流程17
1.中药材的品质检查18
2.粉碎19
3.筛析23
4.浸提26
5.提取液的分离40
6.中药提取液的精制42
7.提取液的浓缩48
8.干燥54
9.浸出制剂62
10.质量控制89
第三章 注射剂与滴眼剂93
一、内容简介93
二、注射剂定义、特点、分类、给药途径、质量要求93
三、注射剂的制备流程94
1.小体积溶液型注射剂95
2.混悬型注射剂135
3.乳剂型注射剂137
4.粉针138
5.大体积溶液型注射剂(输液)144
6.滴眼剂149
第四章 液体药剂152
一、内容简介152
二、液体药剂总论152
三、液体药剂的分类153
(一)按分散系统分类153
(二)按给药途径分类153
四、液体药剂工艺流程154
(一)溶液型液体药剂155
1.溶液剂155
2.高分子溶液剂173
3.溶胶剂176
4.乳剂型液体药剂176
5.混悬型液体药剂190
6.其他液体药剂197
第五章 片剂198
一、内容简介198
二、片剂的定义、分类、特点、质量要求198
三、片剂的制备流程199
1.湿法制粒压片200
2.干法制粒压片217
3.粉末直接压片219
一、内容简介222
二、粉体学222
第六章 散剂、颗粒剂、胶囊剂222
三、散剂223
(一)散剂的定义、特点、分类、质量要求223
(二)散剂的制备流程223
1.一般散剂的制备流程223
2.特殊散剂的制备227
四、颗粒剂229
(一)颗粒剂的定义、分类、特点、质量要求229
(二)颗粒剂的制备流程229
(三)举例229
五、胶囊剂230
(一)胶囊剂的定义、分类、特点、质量要求230
(二)胶囊剂的制备流程231
1.硬胶囊剂的制备232
2.肠溶胶囊剂的制备237
3.软胶囊剂的制备237
第七章 丸剂240
一、内容简介240
二、丸剂的定义、特点与分类240
三、丸剂的制备流程241
1.水丸(泛制法)242
2.蜜丸(塑制法)250
3.浓缩丸254
4.微丸255
5.糊丸与蜡丸255
6.滴丸256
一、内容简介260
二、外用膏剂的定义、分类、特点、质量要求260
第八章 外用膏剂260
三、制备流程261
(一)软膏剂261
1.药材的前处理262
2.基质的选择262
3.制备软膏264
4.质量检查265
5.包装与贮存266
举例267
(二)外用凝胶剂267
(四)黑膏药268
(三)眼膏剂268
1.基质原料与处理269
2.制备269
3.质量检查270
4.包装与贮存270
(五)橡皮膏剂271
1.橡皮膏剂的组成272
2.制备273
3.质量检查274
4.包装与贮存274
2.涂膜剂275
3.膜剂275
1.巴布膏剂275
(六)巴布膏剂、涂膜剂与膜剂275
第九章 栓剂277
一、内容简介277
二、栓剂的含义、种类、作用特点、质量要求277
三、栓剂的制备流程278
1.选择基质种类279
2.计算基质的用量279
3.加热熔化279
4.混匀279
8.取出280
7.刮削280
6.冷却280
5.注模280
9.质量检查281
10.包装与贮存281
举例282
第十章 气雾剂与其他雾化制剂283
一、内容简介283
二、气雾剂的含义、特点、分类283
三、气雾剂的制备流程284
1.耐压容器、阀门系统的处理与装配285
2.药物的配制和分装286
3.充填抛射剂287
4.气雾剂的质量评价288
4.吸入粉雾剂289
3.雾化剂289
1.咽速康气雾剂289
五、气雾剂举例289
1.气压剂289
四、其他雾化制剂289
2.喷雾剂289
2.买麻藤喷雾剂290
第十一章 制剂新技术及新剂型291
一、内容简介291
二、包合技术291
(一)概述291
(二)制备流程292
1.饱和水溶液法293
3.冷冻干燥法295
4.喷雾干燥法295
2.研磨法295
三、固体分散体技术296
(一)概述296
(二)制备流程296
1.熔融法297
2.溶剂法299
3.溶剂-熔融法299
4.溶剂-喷雾(冷冻)干燥法299
5.研磨法299
四、微型包囊技术299
(一)定义、特点与微型包囊技术299
(二)微型包囊技术制备流程300
1.单凝聚法301
5.液中干燥法305
4.改变温度法305
3.溶剂-非溶剂法305
2.复凝聚法305
6.物理机械法306
7.化学法306
8.复凝聚法制备微囊举例306
五、靶向制剂307
(一)靶向制剂的定义、特点、评价307
(二)靶向制剂的分类307
1.被动靶向制剂308
2.主动靶向制剂312
3.物理化学靶向制剂312
六、控缓释制剂313
(一)定义、特点、不适于制备的控缓释制剂的药物、分类313
(二)骨架型缓释、控释制剂314
(三)膜控型缓释、控释制剂315
(四)渗透泵型、植入型控释制剂316
(五)口服定时和定位释药系统316
(六)透皮吸收制剂317
第十二章 生物药剂学与药物动力学318
一、内容简介318
二、生物药剂学318
(一)生物药剂学定义、重要性及研究内容318
(二)体内过程及影响体内过程的因素(口服药物制剂)319
1.胃肠道吸收320
2.分布325
3.代谢326
4.排泄327
(二)药物动力学研究的基本内容328
三、药物动力学328
(一)药物动力学基本概念328
(三)基本公式(单室模型)329
四、药物动力学模型判别法330
五、生物利用度330
(一)含义330
1.定义330
2.需做生物利用度试验的药物330
(二)实验设计及结果处理330
1.实验设计330
1.普通制剂331
六、生物利用度与溶出度的相关关系331
2.控缓释制剂331
(三)生物利用度及生物等效性评价331
2.结果处理331
七、体外溶出度332
1.含义332
2.原理332
3.测定范围332
4.测定目的332
5.测定方法332
6.溶出度参数的提取332
第十三章 药物制剂的配伍变化333
一、内容简介333
3.药理配伍变化334
2.化学配伍变化334
1.物理的配伍变化334
2.配伍禁忌334
1.配伍变化334
二、配伍变化与配伍禁忌334
三、药物配伍变化的类型334
四、注射液的配伍变化335
1.溶剂组成的改变335
2.pH的改变335
3.缓冲容量335
8.温度、光、氧、二氧化碳等外界因素336
2.测定变化点pH336
1.可见配伍变化实验方法336
五、预测药物配伍变化的实验方法336
7.附加剂的影响336
6.混合浓度、顺序及其稳定性的影响336
5.成分之间的沉淀反应336
4.原辅料的纯度和盐析作用336
3.稳定性实验337
六、配伍变化的处理原则及方法337
1.处理原则337
2.处理方法337
第十四章 中药新药的系统研究法338
一、内容简介338
二、研究方法339
1.选定研究课题339
2.设计制剂处方341
3.选择适宜剂型342
4.研究制备工艺343
5.建立质量标准345
6.药品稳定性试验348
7.临床前药效学研究351
8.临床前毒理学研究352
9.新药的注册与申请353
10.新药的临床研究354
中篇 炮制学359
第一章 总论359
一、内容简介359
二、中药炮制的基本概念、起源及发展简史359
1.基本概念359
2.中药炮制的起源发展359
3.中药炮制的发展360
1.中药炮制与临床药效的关系361
2.中药炮制对药性的影响361
三、中药炮制的相关法规361
四、中药炮制对临床药效、药性、药物理化性质的影响361
3.中药炮制对药物理化性质的影响362
五、中药炮制的目的364
1.降低或消除药物的毒性或副作用364
2.改变或缓和药物的性能364
3.增强药物疗效365
4.改变或增强药物作用的部位和趋向365
5.便于调剂和制剂366
6.有利于贮藏及保存药效366
7.矫臭矫味,便于服用366
3.相畏(或相杀)为制367
2.相资为制367
4.相恶为制367
8.提高药物净度,确保用药质量367
1.相反为制367
六、传统制药的原则367
七、中药炮制分类与辅料368
1.炮制的分类368
2.中药炮制常用辅料368
八、炮制品质量要求371
1.净度371
2.片型及粉碎粒度372
3.色泽(含光泽)372
7.浸出物373
6.灰分373
5.水分373
4.气味373
8.显微及理化鉴别374
9.有效成分374
10.有毒成分374
11.卫生学检查374
12.包装的检查374
九、中药炮制工艺流程总图375
第二章 净制376
一、内容简介376
二、净制的含义、历史、目的376
1.清除杂质377
三、中药净制的操作流程377
2.分离和清除非药用部位380
3.质检384
4.包装、贮存384
四、其他加工385
1.碾捣385
2.制绒385
3.拌衣385
4.揉搓385
第三章 饮片切制386
一、内容简介386
二、饮片切制含义、目的及饮片的含义、影响饮片质量的因素386
三、饮片切制的流程387
1.药材软化388
2.饮片切制391
3.饮片干燥394
4.饮片的包装与贮存396
第四章 炒法397
一、内容简介397
二、含义、方法、分类397
三、炒法的制备流程398
1.清炒法399
2.加辅料炒法409
二、炙法的定义、特点、分类425
三、炙法的制备流程425
一、内容简介425
第五章 炙法425
1.酒炙法426
2.醋炙法432
3.盐炙法436
4.姜炙法440
5.蜜炙法442
6.油炙法447
第六章 煅法449
一、内容简介449
二、煅法的定义、分类、适用药物449
三、煅法流程450
1.明煅法451
2.煅淬法456
3.扣锅煅法461
第七章 蒸、煮、?法466
一、内容简介466
二、蒸、煮、?法的定义、方法、分类466
三、蒸、煮、?法的制备流程467
1.蒸法468
2.煮法472
3.?法475
第八章 其他制法477
一、内容简介477
二、复制法478
(一)复制法的定义、目的、特点,操作方法及注意事项478
(二)复制法药物478
(二)发酵法的工艺流程480
三、发酵法480
(一)发酵法的定义、目的及方法分类480
1.药料处理483
2.发酵483
3.质量要求484
4.包装与贮存484
(三)发酵法药物485
四、发芽法486
(一)发芽法的定义、目的486
(二)发芽法的操作工艺486
6.包装与贮存487
5.质量要求487
4.干燥487
3.发芽487
2.浸泡487
1.选种487
五、发芽法药物488
六、制霜法489
(一)制霜法的定义、分类及目的489
(二)制霜法的流程489
1.去油制霜法490
2.渗析制霜法491
(三)制霜法药物492
七、煨法493
(一)煨法的定义、目的及注意事项493
(二)煨法的操作工艺494
3.面裹煨495
1.滑石粉煨495
2.麦麸煨495
4.隔纸煨496
(三)煨法药物497
八、提净法499
(一)提净法的定义、目的及操作方法499
(二)提净法重点药物499
九、水飞法501
(一)水飞法的定义、目的501
(二)水飞法的操作流程501
5.倾取细粉502
7.包装与贮存502
6.干燥502
3.水飞502
4.收集悬浮液502
2.研磨502
1.粉碎502
(三)水飞法药物503
十、烘焙法的定义、目的、操作方法及药物504
十一、干馏法的定义、目的、特点及药物504
下篇 习题与答案509
药剂学部分习题509
炮制学部分习题590
药剂学部分答案618
炮制学部分答案627
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