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第一章　绪论1

1.1　原子经济性概念1

1.1.1　原子经济性概念的提出1

1.1.2　本书取舍的原则3

1.2　回顾与展望3

1.2.1　本书讨论的原子经济性反应3

1.2.2　原子经济性——新一代化学反应的要求4

参考文献5

第二章　氧化反应6

2.1　钯催化的氧化反应6

2.2　铜催化的氧化反应11

2.3　钼钒催化的氧化反应16

2.4　钴催化的氧化反应16

2.5　钌催化的氧化反应17

2.6　非金属催化的氧化反应21

参考文献22

第三章　加成反应25

3.1　1,2-加成反应25

3.1.1　催化的Aldol反应25

3.1.2　以亚胺为受体的1,2-加成反应38

3.1.3　钯催化的有机卤化物与醛、酮及腈的Grignard型反应44

3.1.4　Baylis-Hillman反应50

3.1.5　涉及末端炔的1,2-加成反应69

3.2.1　硝基烯烃的共轭加成反应78

3.2　1,4-加成反应78

3.2.2　α，β-不饱和烯醛的共轭加成反应80

3.2.3　α，β-不饱和烯酸酯的共轭加成反应84

3.2.4　α，β-不饱和烯酸酰胺的共轭加成反应86

3.2.5　α，β-不饱和烯酮的共轭加成反应89

3.2.6　炔烃的共轭加成反应108

参考文献112

4.1　Diels-Alder反应121

4.1.1　没有催化剂参与的Diels-Alder反应121

第四章　周环反应121

4.1.2　金属催化的Diels-Alder反应127

4.1.3　催化的不对称Diels-Alder反应131

4.1.4　在天然产物合成中的应用实例154

4.2　ene反应157

4.2.1　金属催化的羰基与烯烃间的ene反应157

4.2.2　碳-碳双键间的ene反应165

4.2.3　碳-硫双键参与的ene反应167

4.2.4　碳-氮双键参与的ene反应167

4.2.5　单线态氧气、氮-氮双键及亚硝基化合物分子的ene反应168

参考文献170

5.1　钴催化的［2+2+2］环加成反应176

第五章　金属催化的［2+2+2］环加成反应176

5.2　镍催化的［2+2+2］环加成反应184

5.3　钌催化的［2+2+2］环加成反应187

5.4　铑催化的［2+2+2］环加成反应191

5.5　其他情况下的［2+2+2］环加成反应192

参考文献197

第六章　过渡金属催化的胺氢化反应199

6.1　烯烃的胺氢化反应199

6.1.1　分子间反应199

6.1.2　分子内反应202

6.2　联烯的胺氢化反应203

6.3　1,3-共轭二烯的胺氢化反应206

6.4　炔烃的胺氢化反应208

参考文献213

第七章　金属催化的C—H键的活化反应215

7.1 引言215

7.2　钌催化的sp2及sp3 C—H键的活化反应216

7.2.1 C—H／烯烃的偶联反应216

7.2.2 C—H／炔烃的偶联反应223

7.2.3 C—H／一氧化碳或异腈的偶联反应224

7.2.4 C—H／一氧化碳／烯烃的偶联反应225

7.2.5　硅化反应231

7.3　铑催化的芳烃及亚胺C—H键活化反应232

7.4　钯催化的sp2及sp3 C—H键活化235

7.5　铱催化的芳烃C—H键活化反应240

7.6　铁、钌、钨、铑、铼参与的饱和烃的C—H键活化反应242

7.7　过渡金属催化的醛中C—H键活化反应244

7.7.1　铑络合物催化的反应244

7.7.2　钌催化的反应248

7.7.3　钴催化的反应250

参考文献251

8.1　基于卤素或杂原子转移的自由基加成反应255

8.1.1　含氟烷基卤代烷与烯烃或炔烃的反应255

第八章　自由基反应255

8.1.2　多卤代烷的自由基加成反应262

8.1.3　单卤代化合物的自由基加成反应269

8.2　基于C—H键断裂的自由基加成反应276

8.3　基于N—O键断裂的自由基加成反应277

8.4　基于N—Cl键断裂的自由基加成反应278

8.5　基于苯硫酚的自由基加成反应279

8.6　基于烯基环丙烷的自由基［3+2］原子转移环加成反应280

8.7　锡（锗、硅）氢化反应282

8.8　锡烯丙基化反应285

8.9　立体选择性自由基加成反应285

参考文献289