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欧洲议会和欧盟理事会第1907/2006（EC）号法规1

第1篇　通用事项17

第1章 目标、范围和适用17

第2章 定义和总则19

第2篇　物质的注册23

第1章 注册人的一般义务和信息要求23

第2章 视为正在注册的物质29

第3章 对某些类型分离中间体注册和信息要求的义务30

第4章 所有注册的共同规定32

第5章 适用于分阶段物质和通报物质的过渡性规定34

第3篇　数据共享和避免不必要的动物试验35

第1章 目标和通用规则35

第2章 用于未进行预注册的非分阶段物质以及分阶段物质的规则35

第3章 用于分阶段物质的规则36

第4篇　供应链上的信息39

第5篇　下游用户43

第6篇　评估45

第1章 卷宗评估45

第2章 物质评估47

第3章 中间体评估49

第4章 通用规定49

第7篇　授权52

第1章 授权要求52

第2章 给予授权55

第3章 供应链上的授权59

第8篇　对制造、投放市场和使用某些危险物质、配制品和物品的限制61

第1章 通用事项61

第2章 限制程序61

第9篇　费用和收费64

第10篇　化学品管理局65

第11篇　分类和标记目录78

第12篇　信息80

第13篇　主管部门83

第14篇　执行84

第15篇　过渡性规定和最终条款85

附件Ⅰ 评估物质和准备化学品安全报告的一般规定90

附件Ⅱ 安全数据表编写指南102

附件Ⅲ 量值在1t和10t之间的物质注册标准111

附件Ⅳ 根据第2条第7款（a）项对于注册义务的豁免112

附件Ⅴ 根据第2条第7款（b）项对于注册义务的豁免116

附件Ⅵ 第10条中提到的信息要求117

附件Ⅶ 制造量或进口量为1t或以上物质的标准信息要求121

附件Ⅷ　制造量或进口量为10t或以上物质的标准信息要求125

附件Ⅸ 制造量或进口量为100t或以上物质的标准信息要求130

附件Ⅹ 制造量或进口量为1000t或以上物质的标准信息要求134

附件Ⅺ 调整附件Ⅶ至附件X规定的标准检测体制的通用规则138

附件Ⅻ 下游用户评估物质和准备化学品安全报告通则141

附件ⅩⅢ 确认持久性、生物累积性和毒性物质及高持久性和高生物累积性物质的标准142

附件ⅩⅣ　需授权物质清单144

附件ⅩⅤ 卷宗144

附件ⅩⅥ　社会-经济分析146

附件ⅩⅦ 对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制147

附录162

附录Ⅰ 第28点——致癌物质：第1类165

附录Ⅱ 第28点——致癌物质：第2类184

附录Ⅲ 第29点——致基因突变物质：第1类261

附录Ⅳ 第29点——致基因突变物质：第2类261

附录Ⅴ 第30点——生殖毒性物质：第1类278

附录Ⅵ 第30点——生殖毒性物质：第2类278

附录Ⅶ 对含有石棉的物品标记的特别规定282

附录Ⅷ 第43点——偶氮染料 芳香胺列表284

附录Ⅸ 第43点——化合物 偶氮染料列表285

附录Ⅹ 第43点——偶氮化合物 检测方法列表285