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1-1 对称性的用途和定义1

1-2 对称元素和对称操作1

第一章 对称性和点群1

1．反演中心i和反演操作2

2．旋转轴Cn和转动操作2

3．对称面σ和反映操作3

4．非真轴Sn和非真转动4

5．同等元素E和等同操作4

1-3 分子对称性的判断5

2．在分子中，相同的原子可能被一个对称操作分成不同的组合6

3．光学活性6

1-4 对称性的应用6

1．对称操作的组合6

4．偶极矩7

第二章 群论和特征标表8

2-1 群的定义8

2-2 群论的用处9

2-3 矩阵的乘法9

2-4 转换矩阵10

2-5 特征标表15

2-6 应用17

2-7 原子轨道的线性组合LCAO19

2-8 分子轨道的群论处理21

1．算符21

2．波函数作为一组不可约表示的基25

3．分子轨道群论处理的一般步骤25

4．分子轨道的投影法26

5．分子轨道的σ、π分步处理30

6．半夹心金属有机化合物能级图的构造38

7．波函数可导出的性质41

3-1 辐射的实质43

第三章 光谱的一般介绍43

3-2 谱线的强度和宽度46

1．弛豫和化学交换对谱线增宽的影响47

2．碰撞效应49

3．多谱勒变宽49

3-3 光谱的一般应用50

1．测定浓度50

2．等吸光点52

3．等摩尔溶液的Job法55

4．“指纹”鉴定57

4-1 Morse势能曲线58

第四章 电子吸收光谱58

4-2 3个基本原则60

4-3 受激分子的失活66

4-4 谱带的指认68

4-5 振子强度f和跃迁矩积分M69

4-6 选择性定律72

4-7 使弱吸收增强的几个因素74

1．轨道—自旋耦合74

2．振动耦合74

3．p,d轨道的混合76

4-9 电荷转移谱带77

4-8 磁偶极矩和电四极矩对光强的贡献77

4-10 应用82

1．饱和分子83

2．共轭分子83

3．羰基化合物83

4．无机物系统84

5．碘的分子加合物84

6．配合物几何构型的分析86

第五章 振动光谱91

5-1 谐振振动和非谐振振动91

5-3 拉曼光谱93

2．振动能级间跃迁只能在△v=+1时才能实现93

5-2 分子振动光谱的选律93

1．只有振动时电偶极矩变化的振动才能有红外吸收93

5-4 去极化率97

5-5 3N-6（5）规则99

5-6 振动耦合的对称性要求及费米共振106

5-7 应用107

1．CO？107

2．SO？108

3．配位异构体109

4．有关基团的红外振动频率范围110

5．π-配合物111

5-8 影响红外吸收峰位置的因素117

1．机械耦合和费米共振117

2．电子效应117

3．空间效应118

4．分子的对称性118

5．实验条件的影响118

附录1 化学上重要点群的特征标表120

附录2 有关振动类型的一些符号132

参考文献133