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上篇1

第一章 紫外光谱1

第一节 基本原理1

一、紫外光谱的基本概念1

二、电子跃迁的类型1

三、紫外光谱的基本术语2

四、吸收带3

五、Beer定律3

第二节影响因素4

一、位阻4

二、取代基5

三、跨环效应5

四、共轭效应6

五、超共轭效应7

六、溶剂效应7

七、体系pH8

第三节 常见官能团的吸收峰位和吸收值8

第四节 紫外光谱的解析应用9

一、测试样品的要求9

二、紫外光谱在结构解析中的应用10

第二章 红外光谱12

第一节 基本原理12

一、红外光谱的概述12

二、分子振动方式12

三、吸收峰的类型13

四、吸收峰的位置14

五、吸收峰的强度14

六、影响吸收峰的因素14

第二节 特征基团与吸收频率17

第三节 红外光谱的解析应用25

一、测试样品的要求25

二、红外光谱在结构解析中的应用25

第四节 红外光谱技术的进展29

一、近红外和远红外技术29

二、联用技术29

第三章 核磁共振谱31

第一节 简史31

第二节 核磁共振基本原理32

一、NMR基本原理32

二、脉冲-傅立叶变换NMR （PFT-NMR）42

三、仪器的结构与原理45

四、锁场与匀场48

五、液体核磁共振样品的准备48

第三节 核磁共振氢谱和碳谱49

一、1H-NMR谱49

二、13 C-NMR谱56

第四节2D - NMR谱与天然产物结构分析60

一、2D-NMR的概念、原理、基础知识61

二、2D-NMR的基本类型63

三、多量子谱（反转模式下的NMR技术）73

四、混合多量子谱80

参考文献83

第四章 质谱86

第一节 简史86

第二节 基本原理86

一、质谱的基本原理86

二、质谱的表示方法87

三、仪器的结构与原理87

第三节 质谱中有机分子的裂解及主要离子101

一、开裂的表示方法101

二、离子的裂解类型102

三、质谱中的主要离子104

第四节 高分辨质谱106

一、高分辨质谱确定化合物分子量的基本原理106

二、高分辨质谱在天然产物结构研究中的应用106

第五节 质谱解析程序108

一、对分子离子峰区进行解析108

二、对碎片离子峰区进行解析109

三、列出部分结构单元109

四、列出可取结构式109

第六节 质谱联用技术109

一、气相色谱／质谱联用技术110

二、液相色谱／质谱联用技术110

三、质谱／质谱联用技术111

下篇117

第一章 香豆素117

第一节 结构类型117

一、概述117

二、结构分类117

第二节 波谱规律120

一、紫外光谱（UV）120

二、红外光谱（IR）120

三、质谱（MS）121

四、核磁共振谱（NMR）123

第三节 典型化合物的结构解析130

化合物1 Columbianadin130

化合物2 Decuroside VI133

化合物3泰山前胡素137

化合物4 Tinosinen142

化合物5白花前胡丙素148

化合物6紫花前胡素C156

第二章 木脂素164

第一节 结构类型164

一、概述164

二、结构分类164

第二节 波谱规律170

一、紫外光谱（UV）170

二、红外光谱（IR）171

三、质谱（MS）171

四、核磁共振谱（NMR）173

五、圆二色谱（CD）175

第三节 典型化合物的结构解析176

化合物7 Sacidumlignan C176

化合物8青龙胆苷182

化合物9Trical189

化合物10 Rubrisandrin B199

化合物11（+）-8-Hydroxypinoresinol-8-β-D-xylopyranoside205

化合物12 Tetrasal216

第三章 醌类化合物228

第一节 结构类型228

一、概述228

二、结构分类228

第二节 波谱规律231

一、紫外光谱（UV）231

二、红外光谱（IR）231

三、质谱（MS）232

四、核磁共振谱（NMR）233

第三节 典型化合物的结构解析236

化合物13 2， 5-二羟基-1， 3-二甲氧基蒽醌236

化合物14 1， 6-二羟基-8-丙基蒽醌242

化合物15 3， 8-二羟基-1-丙基蒽醌-2-羧酸246

化合物16 7-O- （4′-甲氧基-β-D-葡萄糖）芦荟大黄素250

化合物17 4， 9-二羟基-1， 2， 11， 12-四氢-3， 10-苝-醌258

化合物18 （M）-1， 8， 1′， 3′， 8′-五羟基-3， 6， 6′-三甲氧基-[2， 4′]-9， 10， 9′，10′-二蒽醌264

第四章 黄酮类化合物273

第一节 结构类型273

一、概述273

二、结构分类273

第二节 波谱规律276

一、紫外-可见光谱276

二、红外光谱（IR）276

三、质谱（MS）277

四、核磁共振谱（NMR）278

五、立体结构的确定285

第三节 典型化合物的结构解析285

化合物19 5， 7， 4′-三羟基-8， 3′-二异戊烯基黄酮286

化合物20 Descurainin A293

化合物21 4， 6， 2′， 4′-四羟基橙酮300

化合物22 Brosimacutin G305

化合物23田基黄双？酮312

化合物24 3，5，7，3′，4′，3″，5″，7″，3？，4？-十羟基-[8-CH2-8″]-双黄酮318

化合物25槲皮素3-O-（6？-O-反式-P-香豆酰基）-β-D-葡萄糖基-（1→2）-α-L-鼠李糖苷324

化合物26染料木素7-O -β-D-葡萄糖苷-4′-O-（α-L-鼠李糖基）-（1→2）-β- D-葡萄糖苷333

化合物27 Sumadain A339

第五章 单萜和倍半萜353

第一节 结构类型353

一、单萜类化合物的结构类型353

二、倍半萜类化合物的结构类型356

第二节 波谱规律359

一、单萜类化合物的波谱规律359

二、倍半萜类化合物的波谱规律363

第三节 典型化合物的结构解析366

化合物28 6′-乙酰基芍药苷366

化合物29 Fraxinuacidoside372

化合物30 Tarennin380

化合物31 Genipin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl （1→6）-β-D-glucopyranoside386

化合物32 7-O-6′-O-Malonylcachinesidic acid393

化合物33 2-Chloro-6-（1， 5-dimethylhex - 4-en-y1）-3-methylcyclohex-2-en-1-one398

化合物34 4β，7β，11-三羟基-对映-桉烷405

化合物35 Cadinan -4-en-11-oic acid412

化合物36 3α-羟基莪术醇419

化合物37伸筋藤苷426

化合物38青蒿素（Artemisine）433

第六章 二萜447

第一节 结构类型447

一、概述447

二、结构分类447

第二节 波谱规律453

一、紫外光谱（UV）453

二、红外光谱（IR）453

三、质谱（MS）454

四、核磁共振谱（NMR）456

第三节 典型化合物的结构解析470

化合物39 17-Hydroxyjolkinolide B470

化合物40 12-羟基-7-羰基-5， 8， 11， 13-四烯-18， 6-松香烷二萜478

化合物41月腺大戟素F485

化合物42 Parvifoline X492

化合物43 Calcaratarin A498

化合物44双穿心莲内酯E507

化合物45异佛司可林-1α -O-β-D-葡萄糖苷515

化合物46 Tinosinenside A522

化合物47银杏内酯K528

化合物48紫杉醇534

化合物49 3β，5α，7β，15β-Tetraacetoxy-8α-benzoyloxy-9α -nicotinoyloxy-14α-hydroxy-11…β， 14&β-epoxyjatropha-6（17）-ene-12-one542

化合物50 3-O-Benzoyl-13-O-n-dodecanoyl-13-hydroxyingenol553

第七章三萜类化合物564

第一节 结构类型564

一、概述564

二、结构分类564

第二节 波谱规律573

一、紫外光谱（UV）573

二、红外光谱（IR）573

三、质谱（MS）573

四、核磁共振谱（NMR）575

第三节 典型化合物的结构解析577

化合物51 Amotsangin G577

化合物52 Jaspitin C585

化合物53 Chukvelutilide A594

化合物54 3β-3， 28-二羟基齐墩果烷-11， 13 （18）-二烯602

化合物55月腺大戟素G608

第八章 皂苷620

第一节 结构类型620

一、概述620

二、结构分类620

第二节 波谱规律622

一、甾体皂苷的波谱规律622

二、皂苷的波谱规律624

第三节 典型化合物的结构解析630

化合物56亚莫皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷630

化合物57新克洛皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷638

化合物58海柯皂苷元-3-β-D-吡喃木糖（1 →3）-β-D-吡喃葡萄糖（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷647

化合物59 26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（25R）-呋甾烷-5-烯-3β，22ξ，26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-[α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷656

化合物60人参皂苷Rb1662

化合物61新丝石竹皂苷A668

化合物62新丝石竹皂苷B675

化合物63 3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1 →2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丝石竹皂苷元28-0-β-D-吡喃木糖基-（1→4）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃岩藻糖苷683

第九章 生物碱694

第一节 结构类型694

一、概述694

二、结构类型695

第二节 波谱规律707

一、紫外光谱（UV）707

二、红外光谱（IR）708

三、质谱（MS）709

四、核磁共振谱（NMR）712

第三节 典型化合物结构解析723

化合物64石杉碱甲723

化合物65Bisdehydrostemoninine C732

化合物66 Suffrutidine A739

化合物67 Hostasine752

化合物68 Trigonostemonine B758

化合物69 Trigonostemonine E765

化合物70 （5β)-17-O-Deacetyl-5， 11-dimethoxyakuammilin773

化合物71 （16S， 19E）-N1-（Hydroxymethyl） isositsirikine781

化合物72 Renieramycin J789

化合物73 Stephalonine A796

化合物74 Majusine A803

化合物75关附甲素810

化合物76 Daphnipaxianine A820

化合物77 Daphnimacropadine A828

第十章 其他类化合物838

第一节 概述838

第二节 典型化合物的结构解析841

化合物78藤苦参苷841

化合物79藤黄酸848

化合物80丝石竹环肽856

化合物81番荔枝环肽A867

化合物82 （S）-药喇叭脂酸-11 -O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3）-O-[3-O-反式香豆酸基，4-O-异丁酸基-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）]-O- [2-O-2 （S）-甲基丁酸基]-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-O-D-吡喃岩藻糖酯苷，1， 3″-内酯879

化合物83新刺果番荔枝素A889

化合物84 Epicatechin-（4β-8，2-O-7）-catechin-（4β-8）-catechin895

化合物85福参素902

化合物86蔓生白薇苷F908

化合物87 1， 2-Di-O-（9Z-octadecenoyl）-sn-glycero-3-phosphocholine915

化合物88 6′-[（E） -2″-羟甲基，2″-丁烯酰基]熊果苷921

索引Ⅰ化合物中英文名称索引930

索引Ⅱ化合物分子式索引933

索引Ⅲ化合物分类索引936

索引Ⅳ化合物来源植物拉丁名索引939