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第一章 有机化学反应概论1

1.1 有机化学反应的分类2

1.2 有机化学反应中的试剂3

1.3 化学反应的热力学和动力学要求4

1.4 有机化学反应的热力学控制及动力学控制8

1.5 有机化学反应中常见的活性中间体9

1.6 有机反应历程的研究10

第二章 有机化学的电子理论13

2.1 诱导效应13

2.2 共轭效应18

2.3 超共轭效应22

2.4 共振论简介24

习题27

第三章 立体化学29

3.1 对映异构30

3.2 外消旋体的拆分44

3.3 环状化合物的立体异构45

3.4 构象和构象分析47

3.5 反应过程的立体化学52

习题55

第四章 碳碳双键的加成反应58

4.1 催化加氢58

4.2 亲电加成62

4.3 自由基加成71

4.4 烯烃双键上的亲核加成反应75

习题76

第五章 羰基的亲核加成及相关反应80

5.1 羰基的结构80

5.2 亲核加成反应的历程及影响因素80

5.3 醛、酮的亲核加成85

5.4 羧酸及其衍生物的亲核加成100

5.5 Michael加成104

习题106

6.1 试剂与亲核性109

第六章 脂肪族亲核取代反应109

6.2 亲核取代反应的历程110

6.3 亲核取代反应的立体化学112

6.4 邻基历程与邻基参与作用114

6.5 影响亲核取代反应的因素115

6.6 具有双亲核中心的两可性试剂的反应方向119

6.7 亲核取代反应在合成中的应用120

6.8 羧酸及其衍生物的亲核取代反应126

习题134

第七章 芳环上的亲电和亲核取代反应136

7.1 芳环上的亲电取代反应136

7.2 芳香族亲核取代反应146

习题149

第八章 氧化-还原反应153

8.1 概述153

8.2 氧化反应153

8.3 还原反应160

8.4 自氧化-还原反应172

习题173

第九章 消去反应175

9.1 概述175

9.2 消去反应历程176

9.3 消去反应的方向184

9.4 消去反应的立体化学188

9.5 β-消去反应的应用192

习题196

第十章 分子重排反应200

10.1 亲核重排反应201

10.2 亲电重排反应211

10.3 自由基重排213

10.4 周环重排214

10.5 其他重排反应215

习题216

第十一章 周环反应220

11.1 电环化反应221

11.2 环加成反应226

11.3 σ键迁移反应231

习题235

第十二章 过渡金属有机化合物238

12.1 过渡金属有机化合物的结构与性质238

12.2 过渡金属有机化合物的基元反应240

12.3 过渡金属有机化合物在有机合成中的应用242

第十三章 有机合成247

13.1 有机合成的意义247

13.2 形成碳碳键的反应247

13.3 官能团的引入和转换254

13.4 选择性控制261

13.5 合成设计264

13.6 近代合成技术的发展265

13.7 绿色有机合成272

13.8 工业有机合成275

习题276

第十四章 有机光化学278

14.1 有机光化学的基本概念278

14.2 有机光化学反应过程282

14.3 典型有机光化学反应283

主要参考文献293