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A 指南的简介与背景1

A.1 目的1

A.2 一般方法2

A.3 范围与限制2

A.3.1 涵盖的测试和内分泌模式2

A.3.2 评估范围和单个试验限制3

A.3.3 试验入选原理4

A.3.4 试验排除原理7

B 关于内分泌评估与试验数据选择的一般指南9

B.1 针对所指试验的考虑因素10

B.1.1 概念框架等级1：现有数据和非试验信息10

B.1.2 概念框架等级2：体外试验可提供关于选定的内分泌机制／途径的数据11

B.1.3 概念框架等级3：体内试验可提供关于选定的内分泌机制／途径的数据12

B.1.4 概念框架等级4：体内试验可提供内分泌相关终点不良作用的数据13

B.1.5 概念框架等级5：针对更为广泛的生物体生命周期内的内分泌相关终点，体内试验可以提供更为全面的不良作用数据15

B.2 概念框架的各项试验中的终点16

C 针对所说明试验指南的具体指南25

C.1 具体指南简介25

C.2 体外筛检26

C.2.1 雌激素受体竞争结合试验（US EPA OPPTS 890.1250）26

C.2.2 雄激素受体竞争结合试验（US EPA.OPPTS 890.1150）38

C.2.3 TG 455：使用稳定转染人ER α转录激活试验检测化学品的雌激素激动剂活性（ER STTA）（包括拮抗作用试验指南）50

C.2.4 OECD TG 456:H295R类固醇合成试验62

C.2.5 芳香化酶试验（US EPA OPPTS 890.1 200）72

C.3 野生动物筛检和试验82

C.3.1 OECD TG 229：鱼类短期生殖试验（FSTRA）82

C.3.2 OECD TG 230：鱼类21天试验93

C.3.3 OECD TG230的变体：雄激素化雌性刺鱼筛检（AFSS）（GD 140）100

C.3.4 鱼类性发育试验（FSDT）（试验指南草案234）107

C.3.5 鱼类生命周期毒性试验（FLCTT）（USEPA OPPTS 850.1 500）118

C.3.6 OECD TG 231：两栖动物变态发育试验（AMA）124

C.3.7 OECD TG206：禽类生殖试验132

C4 哺乳动物筛检和试验140

C.4.1 OECD TG 440：啮齿类动物子宫增重试验（UT试验）（包括关于使用抗雌激素活性筛检试验的OECD指南）140

C.4.2 OECD TG441：大鼠中的Hershberger试验（H试验）（包括针对刚断奶动物Hershberger试验的OECD指南）149

C.4.3 围青春期雄性大鼠的青春期发育和甲状腺功能试验（雄性动物围青春期试验）（US EPA OPPTS 890.1 500）160

C.4.4 围青春期雌性大鼠的青春期发育和甲状腺功能试验（雌性动物围青春期试验）（US EPA OPPTS 890.1 450）172

C.4.5 OECD TG 407：啮齿类动物重复给药28天口服毒性研究183

C.4.6 OECD TG416：二代生殖毒性研究（包括TG415：一代生殖毒性研究）194

C.4.7 扩展一代生殖毒性研究（OECD TG 443草案）204

D 附录216

D.1 用于内分泌干扰化学品试验与评估的OECD概念框架及其修订版本216

D.1.1 简介216

D.1.2 原始版本的内分泌干扰化学品试验与评估的OECD概念框架（现已废止）216

D.1.3 对原始框架文件的注释216

D.1.4 2011年OECD修订的内分泌干扰物试验与评估的概念框架216

D.2 主文档中未包含的试验的暂行指南220

D.2.1 体外筛检220

D.2.2 野生动物筛检和试验233

D.2.3 哺乳动物筛检和试验253

D.3 关于内分泌试验费用的信息284

D.4 缩略语和术语286

参考文献289