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第1章 绪论1

1.1分析化学的定义、任务和作用1

1.1.1分析化学的定义1

1.1.2分析化学的任务和作用1

1.2分析方法的分类2

1.2.1定性分析、定量分析和结构分析2

1.2.2无机分析和有机分析2

1.2.3化学分析和仪器分析2

1.2.4常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析3

1.3分析过程及分析结果的表示3

1.4分析化学的发展简史与发展趋势5

第2章 定量分析的误差及数据处理6

2.1误差的种类和来源6

2.1.1系统误差6

2.1.2 随机误差7

2.1.3过失8

2.2准确度和精密度8

2.2.1准确度与误差8

2.2.2精密度与偏差8

2.2.3准确度与精密度的关系10

2.3提高分析结果准确度的方法11

2.3.1选择合适的分析方法11

2.3.2减小测量误差11

2.3.3减小随机误差11

2.3.4检验并消除系统误差12

2.4分析数据的统计处理12

2.4.1有限数据的分布及置信区间12

2.4.2显著性检验14

2.4.3可疑值的取舍16

2.5有效数字的运算规则17

2.5.1有效数字17

2.5.2有效数字修约规则18

2.5.3有效数字运算规则19

思考题20

习题20

第3章 滴定分析法概论22

3.1滴定分析法的分类和对化学反应的要求22

3.1.1滴定分析法的分类22

3.1.2滴定分析法对化学反应的要求22

3.2滴定方式23

3.2.1直接滴定法23

3.2.2返滴定法23

3.2.3置换滴定法23

3.2.4间接滴定法23

3.3基准物质和标准溶液24

3.3.1基准物质24

3.3.2标准溶液的配制24

3.3.3标准溶液浓度的表示方法25

3.4滴定分析的计算26

3.4.1滴定分析计算的依据和基本公式26

3.4.2滴定分析计算示例26

思考题28

习题28

第4章 酸碱滴定法30

4.1水溶液中酸碱平衡30

4.1.1酸碱质子理论30

4.1.2酸碱反应30

4.1.3共轭酸碱对的Ka?和Kb?之间的关系31

4.2酸度对酸碱存在型体的影响31

4.3质子条件及弱酸（碱）水溶液酸度的计算33

4.3.1质子条件33

4.3.2弱酸（碱）水溶液中酸度的计算34

4.4酸碱指示剂38

4.4.1酸碱指示剂的原理38

4.4.2酸碱指示剂的变色范围39

4.4.3混合指示剂40

4.5酸碱滴定法基本原理41

4.5.1强酸（碱）的滴定41

4.5.2一元弱酸（碱）的滴定44

4.5.3多元弱酸（碱）的滴定46

4.6酸碱滴定法的应用48

4.6.1酸碱标准溶液的配制48

4.6.2酸碱滴定法的应用实例49

思考题51

习题52

第5章 配位滴定法53

5.1乙二胺四乙酸及其配合物54

5.2配位平衡55

5.2.1配合物的稳定常数55

5.2.2累积稳定常数56

5.3影响配位平衡的主要因素56

5.3.1 EDTA的酸效应及酸效应系数56

5.3.2配位效应及配位效应系数58

5.3.3条件稳定常数58

5.4金属指示剂59

5.4.1金属指示剂的变色原理59

5.4.2指示剂的封闭、僵化和氧化变质现象60

5.4.3常用的金属指示剂60

5.5配位滴定的基本原理62

5.5.1配位滴定曲线62

5.5.2影响配位滴定突跃的主要因素64

5.5.3准确滴定的条件65

5.6提高配位滴定选择性的方法66

5.6.1控制溶液酸度66

5.6.2利用掩蔽剂提高选择性67

5.6.3解蔽作用68

5.7配位滴定的应用69

5.7.1配位滴定方式69

5.7.2 EDTA标准溶液的配制和标定70

5.7.3水的硬度的测定71

思考题71

习题71

第6章 氧化还原滴定法73

6.1氧化还原平衡73

6.1.1条件电位73

6.1.2氧化还原反应的方向76

6.1.3氧化还原反应进行的程度77

6.1.4影响氧化还原反应速率的因素78

6.2氧化还原滴定79

6.2.1氧化还原滴定曲线79

6.2.2影响氧化还原滴定突跃的因素82

6.2.3氧化还原滴定法的计算83

6.3氧化还原滴定中的指示剂85

6.3.1自身指示剂85

6.3.2专属指示剂85

6.3.3氧化还原反应指示剂85

6.4常用的氧化还原滴定法87

6.4.1高锰酸钾法及应用示例87

6.4.2重铬酸钾法及应用示例90

6.4.3碘量法及应用示例91

6.4.4其他氧化还原滴定法96

6.5氧化还原滴定法中样品的预处理96

思考题97

习题97

第7章 重量法和沉淀滴定法99

7.1重量法概述99

7.1.1重量法分类99

7.1.2重量法对沉淀形式和称量形式的要求100

7.2沉淀的溶解度及其影响因素101

7.2.1沉淀的溶解度101

7.2.2影响沉淀溶解度的因素102

7.3沉淀的类型及沉淀的形成过程104

7.3.1沉淀的类型105

7.3.2沉淀的形成过程105

7.4影响沉淀纯度的因素107

7.4.1共沉淀现象107

7.4.2后沉淀现象108

7.5提高沉淀纯度的措施109

7.6沉淀条件的选择109

7.6.1晶形沉淀的沉淀条件109

7.6.2无定形沉淀的沉淀条件110

7.6.3均匀沉淀法110

7.7沉淀滴定法110

7.7.1莫尔法——铬酸钾作指示剂法111

7.7.2福尔哈德法——铁铵矾作指示剂113

7.7.3法扬斯法——吸附指示剂法114

思考题115

习题116

第8章 吸光光度法117

8.1吸光光度法的基本原理117

8.1.1光的基本性质117

8.1.2物质对光的选择性吸收117

8.2光的吸收基本定律120

8.2.1朗伯-比尔定律120

8.2.2影响偏离朗伯-比尔定律的因素121

8.3吸光光度分析法及仪器122

8.3.1各种方法的简介与对比122

8.3.2分光光度法的测定方法123

8.3.3分光光度计简介124

8.4显色反应与反应条件的选择126

8.4.1对显色反应的要求126

8.4.2 显色反应的条件126

3.4.3共存离子干扰的消除127

8.5仪器测量误差及测定条件的选择127

8.5.1测量误差127

8.5.2 测量条件的选择128

8.6吸光光度法的应用128

8.6.1 示差分光光度法128

8.6.2多组分分析129

8.6.3双波长分光光度法130

8.6.4 吸光光度法在农业方面的应用131

思考题132

习题132

第9章 电位分析法134

9.1电位分析法概述134

9.2电位分析法基本原理135

9.2.1参比电极135

9.2.2指示电极136

9.3离子选择性电极137

9.3.1离子选择性电极的构造及分类138

9.3.2离子选择性电极的响应机理140

9.3.3离子选择性电极的性能143

9.4直接电位法144

9.4.1测定原理144

9.4.2测定方法145

9.4.3直接电位法的应用146

9.5电位滴定法146

9.5.1基本原理146

9.5.2电位滴定法常用仪器装置146

9.5.3滴定终点的确定147

9.5.4电位滴定法的应用148

思考题149

习题150

第10章 分析化学中的分离和富集方法151

10.1概述151

10.1.1回收率151

10.1.2分离因子151

10.2沉淀分离法152

10.2.1常量组分的沉淀分离152

10.2.2痕量组分的共沉淀分离和富集155

10.3蒸馏分离法155

10.4液-液萃取分离法156

10.4.1萃取分离的基本原理156

10.4.2重要的萃取体系157

10.4.3萃取条件的选择158

10.4.4萃取技术159

10.5离子交换分离法160

10.5.1离子交换剂的种类和性质160

10.5.2离子交换树脂的亲和力162

10.5.3离子交换分离操作162

10.5.4离子交换分离法的应用164

10.6色谱分离法164

10.6.1纸色谱分离法165

10.6.2薄层色谱分离法165

10.6.3反相分配色谱分离法166

10.7几种新的仪器分离和富集方法简介167

10.7.1气浮分离法167

10.7.2固相微萃取分离法167

10.7.3超临界流体萃取分离法167

10.7.4液膜萃取分离法167

10.7.5毛细管电泳分离法168

10.7.6膜分离法168

10.7.7电化学分离法168

10.7.8微波萃取分离法168

思考题168

习题169

第11章 其他仪器分析方法简介170

11.1原子吸收光谱法170

11.1.1概述170

11.1.2基本原理171

11.1.3原子吸收光谱仪171

11.1.4原子吸收光谱法的应用173

11.2原子发射光谱法174

11.2.1概述174

11.2.2基本原理175

11.2.3原子发射光谱法的仪器175

11.2.4原子发射光谱法的应用177

11.3红外光谱法177

11.3.1概述177

11.3.2基本原理178

11.3.3主要仪器部件179

11.3.4红外光谱法的应用180

11.4色谱分析法181

11.4.1概述181

11.4.2基本原理181

11.4.3气相色谱法183

11.4.4高效液相色谱法186

11.5 高效毛细管电泳分析法188

11.5.1概述188

11.5.2基本原理189

11.5.3毛细管电泳仪191

11.5.4 毛细管电泳的分离模式191

11.5.5 毛细管电泳的应用193

思考题194

习题194

参考文献195

附录196

附录1常用浓酸的密度和浓度196

附录2常用基准物质的干燥条件和应用196

附录3常用弱酸、弱碱在水中的解离常数（25℃,I＝0）197

附录4配合物的稳定常数（18～25℃）199

附录5氨羧配位剂类配合物的稳定常数（18～25℃,I＝0.1mol·L-1）204

附录6标准电极电势（18～25℃）205

附录7部分氧化还原电对的条件电位208

附录8微溶化合物的溶度积（18～25℃,I＝0）209

附录9化合物的摩尔质量211

附录10相对原子质量214

附录11几种常用缓冲溶液的配制215

附录12符号与缩写215