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1．RK-397的全合成&Scott E.Denmark and Shinji Fujimori1

Ⅰ．背景和介绍1

Ⅱ．逆合成分析8

Ⅲ．RK-397的合成10

A．片段41的制备10

B．片段42的制备13

C．由片段41衍生的三氯硅烷烯醇化物的羟醛加成16

D．C11-C33片段的合成20

E．多烯片段40的合成26

Ⅳ．完成合成28

Ⅴ．总结30

致谢32

参考文献与脚注32

2．海洋二萜类Diisocyanoadociane的全合成&Kelly A.Fairweather,Simon R.Crabtree,and Lewis N.Mander35

Ⅰ．背景和介绍35

Ⅱ．合成方案37

Ⅲ．概念的依据和基础40

Ⅳ．D-环的构建44

Ⅴ．B-环的构建以及迈克尔反应的探索46

Ⅵ．一个复杂的四元环中间体合成方法的改进51

Ⅶ．脱氧，Curtius重排和合成的完成53

Ⅷ．结论55

Ⅸ．结语56

致谢57

参考文献与脚注57

3．ZOAPATANOL的全合成&Janine Cossy,Véronique Bellosta,and Catherine Taillier59

Ⅰ．前言59

Ⅱ．Nicolaou的合成方法60

Ⅲ．Chen的合成方法64

Ⅳ．Cookson的合成方法67

Ⅴ．Kocienski的合成方法69

Ⅵ．Kane的合成方法73

Ⅶ．Trost的合成方法78

Ⅷ．我们的全合成（＋）Zoapatanol方法83

A．关环复分解（RCM）法83

B．Horner-Wadsworth-Emmons法90

Ⅸ．结论95

参考文献与脚注95

4．分子积木法合成镊子型和夹子型分子以及它们的超分子功能&Frank-Gerrit Kl？rner and Mireia Campa？áKuchenbrandt99

Ⅰ．背景和介绍99

Ⅱ．逆合成分析102

Ⅲ．分子构件的制备103

Ⅳ．镊子型和夹子型分子的合成方法107

Ⅴ．镊子型和夹子型分子主客体配合物形成的热力学参数117

Ⅵ．主客体配合物的结构和动力学123

Ⅶ．水溶性镊子型和夹子型分子的合成方法138

Ⅷ．水溶液中酶辅助因子和核苷等生物基质的键合141

Ⅸ．结论149

致谢150

参考文献与脚注150

5．C-糖苷在（-）-GAMBIEROL全合成中的应用&Jon D.Rainier154

Ⅰ．背景和介绍154

Ⅱ．初步研究157

Ⅲ．合成策略163

Ⅳ．（-）-Gambierol的全合成168

A．A-C三环的合成169

B．F-H亚单元的合成183

C．亚单元的耦联与完成全合成200

Ⅴ．结论215

致谢215

参考文献与脚注216

6．应用3-羟基黄酮衍生的环氧吡喃鎓的光生作用仿生法合成Rocaglamides&ohn A.Porco,Jr.and Baudouin Gerard219

Ⅰ．背景和介绍219

Ⅱ．合成策略：通过环氧吡喃鎓光生作用的仿生法222

Ⅲ．（-）-甲基Rocaglate和相关天然产物的合成227

A．采用3-羟基黄酮的模型研究227

B．（±）-甲基Rocaglate合成230

Ⅳ．手性Br？nsted酸催化的Rocaglamides的对映选择性合成232

Ⅴ．结论239

致谢239

参考文献与脚注239

7．Dolabellanes的合成和导致生成相关二萜的跨环过程的合成研究&David R.williams243

Ⅰ．背景和介绍243

Ⅱ．生物合成法245

Ⅲ．初步研究248

A．Neodolabellenol的合成248

B．Julia缩合法合成Dolabellanes250

Ⅳ．通过Dolabellane前体合成Dolastane252

A．Dolabelladienones的跨环环化255

Ⅴ．通过Dolabellane的母体合成壳梭菌素Fusicoccane:(＋)-Fusiboauritone的全合成258

Ⅵ．结论264

致谢265

参考文献与脚注265

8．二苯噁嗪酮：a-氨基酸、肽电子等排体和天然产物的不对称合成的通用模板&Robert M.williams and cameron M.Burnett268

Ⅰ．介绍268

Ⅱ．模板的制备270

Ⅲ．甘氨酸亲电体272

A．直接取代272

B．二苯噁嗪酮作为甘氨酸磷酸酯278

Ⅳ．甘氨酸烯醇化物280

A．单烷基化280

B．二烷基化287

C．苯丙胺酸类似物的合成290

D．甘氨酸酯的羟醛缩合295

Ⅴ．其他操作304

A．噁嗪酮作为甘氨酸自由基305

B．噁嗪酮作为甘氨酸衍生的甲亚胺叶利德306

C．直接氮原子取代312

D．羰基操作和肽电子等排体314

Ⅵ．脱去手性配体的条件322

Ⅶ．结论324

致谢324

参考文献和脚注324

9．多样性导向合成中丙二烯类的铑催化环异构化反应&Kay M.Brummond and Branko Mitasev328

Ⅰ 介绍328

Ⅱ 关键丙二烯类-氨基酯中间体的设计与合成336

Ⅲ 丙二烯Alder-烯反应生成氨基-酯范围内的交叉-共轭三烯342

Ⅳ 通过Diels-Alder反应生成多样化的交叉-共轭三烯：第一代三烯346

Ⅴ　第二代三烯的设计与合成349

Ⅵ 新奇的双环三烯的合成及其立体选择性Diels-Alder反应353

Ⅶ　结论361

致谢362

参考文献与脚注362

10．固相中的氢键介导的有机合成&Leonard R.MacGillivray368

Ⅰ 背景和介绍368

Ⅱ 晶胞问题369

Ⅲ 应用间苯二酚模板控制的固相反应性371

A．前期工作371

B．间苯二酚作为模板373

Ⅳ 固相中目标导向的合成374

A．［2+2］聚二甲苯375

B．梯形烷烃376

Ⅴ　其他模板378

A．1,8-NAP378

B．2,3-NAP379

C．REB-IM380

Ⅵ 结论381

致谢381

参考文献与脚注381

11 结合C-H活化和Cope重排作为关键步骤的天然产物全合成&Hum M.L.Davies and Xing Dai383

Ⅰ 介绍383

Ⅱ 来自Pseudopterogorgia elisabethae的海洋天然产物384

A．概述384

B．合成的挑战385

Ⅲ C-H活化作为战略反应在合成中的应用387

A．C-H活化代替经典有机反应387

B．结合C-H活化和Cope重排388

C．对映区分：模型研究392

Ⅳ （＋）-Erogorgiaene的全合成393

Ⅴ （-）-Colombiasin A和（-）-E1isapterosin B的全合成394

A．（-）-Colombiasin A的逆合成394

B．关键步骤：结合C-H活化和Cope重排395

C．（-）-Colombiasin A和（-）-Elisapterosin B的全合成397

Ⅵ （＋）-Elisabethadione和相关天然产物的全合成399

A．（＋）-Elisabethadiore的全合成399

B．对苯醌天然产物的全合成400

C．（＋）-O-Methyl-Elisabethadione的全合成401

D．（＋）-O-Methyl-nor-Elisabethadione的全合成402

E．（＋）-Elisabethamine的合成403

Ⅶ 结论404

致谢404

参考文献与脚注405

12．通过分子内Schmidt反应全合成两栖类生物碱&Kevin J.Frankowski,Aaron Wrobleski,and Jefferey Aubé408

Ⅰ 背景和介绍408

Ⅱ　合成探索：（-）-Indolizidine209B412

Ⅲ Indolizdine251F：背景与合成策略421

Ⅳ　第一代合成：关键烯酮的合成和消旋脱甲基251F的全合成430

Ⅴ　插入语：有关安全使用叠氮化物的一点建议440

Ⅵ　发展关键烯酮合成新路径和生物碱251F的全合成442

Ⅶ　结束语455

致谢456

参考文献与脚注457

13　金钟奏鸣：芳香化合物应用的拓展和（＋）-Rishirilide B的全合成&Thomas Pettus and Todd wenderski460

Ⅰ　对芳香化合物研究兴趣的蓬勃兴起460

Ⅱ　为何选择一个特别的苯酚骨架来进行氧化464

Ⅲ　发展各种间苯二酚类的简洁途径466

Ⅳ　（±）-Epoxysorbicillinol的全合成471

Ⅴ　手性配体脱除的方案472

Ⅵ　对意料不到的过渡态的立体化学的描述473

Ⅶ　敲钟示意：通过“调谐”反应来提高产率474

Ⅷ　控制B-二酮的互变异构及其保护手段476

Ⅸ　乳酸衍生的直接保护的导向基478

Ⅸ　直接保护基团断开的新方法482

Ⅺ　（＋）-Rishirilide B的全合成483

Ⅻ　该方法的新展望和氧化去芳香化484

致谢488

参考文献与脚注488

索引491