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第一章 肌肉活检的程序1

第一节 肌肉活检病人的选择、目的和适应证1

第二节 肌肉活检的类型、大小、取材方法及送检方式2

第三节 肌肉活检部位的选择3

第四节 神经肌肉疾病的临床诊断4

第五节 病理医师如何评价肌肉活检标本6

第六节 肌肉活检中常见的人为改变8

第二章 肌肉组织活检的制作及染色技术14

第一节 肌肉组织活检的制作14

第二节 组织化学和酶组织化学染色技术15

第三节 电子显微镜制片技术25

第四节 免疫组织化学技术27

第五节 分子生物学技术29

第三章 正常骨骼肌的结构和常见病变33

第一节 正常骨骼肌的结构33

第二节 光镜下常见神经肌肉疾病的病理学改变40

第三节 电镜下常见的神经肌肉疾病的病理学改变54

第四节 遗传性神经肌肉疾病的基因诊断60

第四章 神经肌肉的电生理检查67

第一节 肌电图的解剖及生理基础67

第二节 肌电图检查68

第三节 神经电图74

第四节 重复电刺激76

第五节 单纤维肌电图77

第六节 巨肌电图77

第七节 神经肌电图的临床应用78

第五章 进行性肌营养不良82

第一节 概述82

第二节 Duchenne型和Becker型肌营养不良83

第三节 Emery-Dreifuss肌营养不良94

第四节 面肩肱型肌营养不良96

第五节 肢带型肌营养不良97

第六节 眼咽型肌营养不良98

第七节 远端型肌营养不良99

第八节 先天性肌营养不良99

第九节 强直性肌营养不良101

第六章 神经源性肌病115

第一节 肌萎缩侧索硬化115

第二节 脊髓性肌萎缩症130

第三节 青年上肢远端肌萎缩症（平山病）139

第四节 脊髓空洞症143

第五节 腓骨肌萎缩症148

第七章 炎症性肌病162

第一节 特发性炎症性肌病162

第二节 感染性肌病173

第三节 某些系统性疾病相关性炎性肌病175

第八章 先天性肌病201

第一节 中央轴空病202

第二节 中央核肌病204

第三节 线状体肌病205

第四节 多轴空病208

第五节 先天性肌纤维类型比例失调209

第六节 还原体肌病210

第七节 其他先天性肌病211

第九章 中毒性肌病216

第一节 药物和中毒性肌病的主要发病机制216

第二节 药物引起的肌病217

第三节 有机磷中毒性肌病225

第十章 代谢性肌病229

第一节 线粒体肌病和线粒体脑肌病229

第二节 糖原累积病242

第三节 脂质沉积性肌病250

第十一章 内分泌性肌病258

第一节 甲状腺病伴发肌病258

第二节 甲状旁腺病伴发肌病265

第三节 肾上腺皮质病变伴发肌病268

第四节 垂体病变伴发肌病272

第十二章 神经肌肉离子通道病277

第一节 概述277

第二节 中枢神经系统通道病280

第三节 骨骼肌通道病282

第四节 自身免疫性离子通道病291

第十三章 神经肌肉接头疾病295

第一节 概述295

第二节 重症肌无力296

第三节 Lambert-Eaton肌无力综合征301

第四节 先天性肌无力综合征302

第十四章 僵人综合征308

第十五章 获得性神经性肌强直316

第十六章 肌红蛋白尿321